欧盟委员会将在2013年6月初正式通过（）收费草案，并计划于2013年6月底正式生效。
表1 :标准费用
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内容 |
具体描述 |
费用（欧元） |
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活性物质的批准 |
活性物质被批准的首个产物类别的费用 |
120000 |
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活性物质被批准的非首个产物类别的附加费用 |
40000 | |
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候选替换的活性物质被批准的每个产物类别的附加费用 |
20000 | |
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批准内容修改的费用（非新增产物类别） |
20000 | |
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批准的续期 |
活性物质寻求的首个产物类别的续期费用 |
15000 |
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活性物质寻求的非首个产物类别的续期费用 |
1500 | |
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活性物质寻求的首个产物类别续期时的全评估附加费用 |
25000 | |
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活性物质寻求的非首个产物类别续期时全评估附加费用 |
2500 | |
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候选替换的活性物质寻求的每个产物类别续期时附加费 |
20000 | |
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活性物质进入附件滨 |
活性物质首次进入叠笔搁附件滨的费用 |
10000 |
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进入叠笔搁附件滨条款的修正费用 |
2000 | |
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通报 |
物质与产物类别的组合费用 该通报费用应当在后续的申请中被减免 |
10000 |
表2 :中小公司的折扣，活性物质为候选替换的不在减免范围
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公司类型 |
减免（相比标准费用） |
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微型公司 |
60% |
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小型公司 |
40% |
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中型公司 |
20% |
表3: 标准费用
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内容 |
具体描述 |
费用（欧元） |
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给予单个产物联盟授权 |
不与活性物质被批准时评估的代表产物（之一）一致的产物 |
80000 |
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与活性物质被批准时所评估的代表产物（之一）一致的产物 |
40000 | |
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每个产物的比较评估附加费用 |
40000 | |
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产物含有新活性物质时的临时授权附加费用 |
10000 | |
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给予产物族联盟授权 |
每个产物族的费用 |
150000 |
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每个产物族的比较评估附加费用 |
60000 | |
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产物族含有新活性物质时的临时授权附加费用 |
15000 | |
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产物族新增产物的通报 |
每新增一个产物的费用 |
2000 |
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“相同产物”的联盟授权 |
每个构成“相同产物”的产物授权费用 |
2000 |
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产物或产物族授权的大更改 |
每个申请的费用 |
40000 |
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产物或产物族授权的小更改 |
每个申请的费用 |
15000 |
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产物或产物族授权的行政更改 |
每个通报的费用 |
2000 |
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授权更改的建议 |
要求提供授权更改分类建议的费用 如果建议是将授权的更改归为行政或小更改，则费用将会在后续的申请或通报中扣除 |
2000 |
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单个产物联盟授权的续期 |
每个产物授权的续期费用 |
5000 |
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每个产物授权续期时，全评估的附加费用 |
15000 | |
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每个产物授权续期时，比较评估的附加费用 |
40000 | |
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产物族联盟授权的续期 |
每个产物族授权的续期费用 |
7500 |
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每个产物族授权续期时全评估的附加费用 |
22500 | |
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每个产物族授权续期时比较评估的附加费用 |
60000 |
表4:中小公司的折扣，活性物质为候选替换的不在减免范围
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公司类型 |
减免（相比标准费用） |
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微型公司 |
30% |
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小型公司 |
20% |
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中型公司 |
10% |
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内容 |
具体描述 |
费用（欧元） |
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技术性等同 |
当活性物质来源的区别仅为生产地的不同时，且申请唯一地基于分析数据时的费用 |
5000 |
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当活性物质来源的区别不仅限于产地时，且申请唯一地基于分析数据时的费用 |
20000 | |
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以上条件都不满足时的申请费用 |
40000 | |
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联盟授权的年费 |
联盟授权的生物杀灭产物的年费 |
10000 |
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联盟授权的生物杀灭产物族年费 |
20000 | |
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多国互认的提交费用 |
每个产物（族）申请多国互认的费用 |
700 |
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贰颁贬础决议的废止 |
每次废止的费用 |
2500 |
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进入相关者名录的申请 |
贰颁贬础或评估当局发现卷宗的尝辞础已完成时的费用 |
2000 |
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贰颁贬础或评估当局发现仅部分卷宗的尝辞础及互补数据已完成时的费用 |
20000 | |
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使用新卷宗提交时的费用 |
40000 | |
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数据非公开申请 |
每一项保密要求的费用 |
1000 |
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